随着科技的不断发展,以光作为能量来源进行反应的绿色化学备受瞩目,早在1912年第8届国际应用化学大会上,意大利化学家Giacomo Ciamician教授就提出“光化学反应是有望与光合作用相媲美的化学反应过程”的观点。其中光聚合技术作为杰出代表,体系中的光引发剂被光激发,从而引发单体聚合,光引发剂不仅决定了光聚合反应的速率,还对聚合后材料的物理和力学性能有着重要影响,因此在整个光聚合过程中起着至关重要的作用。
二芳基碘盐(结构见图一)是一种高效阳离子光聚合和固化的光引发剂,G.E.公司的J.V.Crivello于1976年首先进行报道,该引发剂具有光引发性强、体积收缩小、引发速度快、不受氧干扰等优点,主要应用于环氧化合物、乙烯基醚类和环状缩醛的光引发聚合。
图一 二芳基碘盐通式
图二为二芳基碘盐光引发机理,该聚合过程是由光解生成的强质子酸引发的,因此质子酸的酸性越强,即鎓盐负离子的亲核性越弱,它们引发单体阳离子聚合的活性就越强。
图二 二芳基碘盐光引发机理
三芳基烷基硼酸盐(结构见图三)可与一种或多种染料形成光引发体系,通过光辐射引发单体自由基光聚合反应,合成的聚合物材料适合作为具有折射率调制的光学元件,特别是全息图的记录材料。
图三 三芳基烷基硼酸盐通式
图四为RB-TEMPO和三芳基烷基硼酸盐光引发体系引发单体聚合机理,二者在光激发下可能存在分子内电子转移,最终己基自由基引发单体聚合。
图四 三芳基烷基硼酸盐体系光引发机理
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参考文献
1. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 11220.
2. Chin. J. Org. Chem. 2021, 41, 4651.
Chemical Name | Diphenyliodonium Hexafluorophosphate |
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Synonym | DIHP DPIHFP diphenyl-iodoniuhexafluorophosphate(1-) Diphenyliodoniumhexafluorophosphate97% DIPHENYLIODINIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE iodonium diphenyl hexafluorophosphate Iodonium,diphenyl-,hexafluorophosphate(1-) DIPHENYLIODONIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE, 98+% diphenyliodoniumhexafluorophospate 二苯基碘鎓六氟磷酸盐 diphenyl-iodoniu hexafluorophosphate Diphenyliodonium hexafluorophosphate 97% DIPHENYLIODONIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE |
Beilstein Registry Number | 4343861 |
PubChem Substance ID | 87568676 |
CAS Number | 58109-40-3 |
EC Number | 261-134-5 |
MDL Number | MFCD00061398 |
Reaxys-RN | 4224192 |
Chemical Name Translation | 二苯基碘六氟磷酸盐 |
Precautionary statements | |
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WGK Germany | 3 |
Signal word | Danger |
Hazard statements | |
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Hazard Codes | C C,Xi |
Personal Protective Equipment | Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges |
Safety Statements | |
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UN Number | UN 1759 8/PG 3 UN2811 |
Risk Statements | |
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Storage condition | Light Sensitive |
Packing Group | III |
Hazard Class | 6.1 |
*以上化合物性质及应用等信息仅供参考